В России планируют тестировать родителей на наследственные риски

В России обсуждается возможность внедрения генетического тестирования будущих родителей для выявления рисков наследственных заболеваний у их будущих детей. Это следует из поручения, озвученного президентом Владимиром Путиным. Основной задачей новой инициативы станет профилактика генетических и орфанных заболеваний, а также повышение уровня здоровья следующего поколения.

На федеральном уровне задача поставлена правительству России и региональным властям. К 15 мая 2025 года они должны представить конкретные предложения по внедрению программ молекулярно-генетического тестирования.

Как указано в документе, опубликованном на сайте Кремля, предполагается разработка и расширение программы неонатального скрининга. Основной акцент будет сделан на создании новых инструментов для выявления наследственных заболеваний уже на этапе планирования беременности.

Введение молекулярно-генетического тестирования призвано сократить риски рождения детей с тяжелыми генетическими патологиями. Орфанные заболевания, являющиеся редкими, но часто опасными для жизни состояниями, займут особое место в этой работе.

Скрининг будущих родителей позволит:

- заранее оценить вероятность передачи генетических заболеваний,
- разработать превентивные меры для снижения рисков,
- подготовить эффективные методы медицинского сопровождения беременных пар.

Предполагается, что тестирование будет включать анализ ДНК родителей для выявления возможных мутаций, способных привести к наследственным патологиям. Такие исследования уже давно проводятся в ряде стран мира. Россия намерена внедрить собственные технологии и адаптировать их под реалии национальной системы здравоохранения.